Ca. 1978 hatte ich wohl schon den ersten Schub, der sich über eine Sehstörung manifestierte. Etwa 6 Jahre später hatte ich eine Sprachstörung. Beides liess sich durch Blutverdünner beheben.
Ich hasste schon immer Hitze und zu Fuss gehen, wohl deshalb wurde ich schon früh zur Reiterin (ich sass jetzt bestimmt 5 Jahre nicht mehr auf einem Pferd aus Geldmangel und da ich ja keine eigenen Pferde mehr habe). Und müde war ich schon ewig jeweils spätestens am Nachmittag. Damals glaubte ich, ich sei einfach faul, da ich mir diese Müdigkeit nicht erklären konnte.
Ein Jahr nach der Diagnose MS begann ich im Juli 2011 auf Anraten meines Neuro‘s eine Behandlung mit Betaferon, welche ich nach 2 Monaten einstellte. Ich hatte schwerste Depressionen, Haarausfall, Appetitlosikeit (verlor 6 kg von 72 auf 66kg), schlimmere Müdigkeit als je. Ich war ein Wrack!Ende August hörte ich also mit diesem Gift auf und nun geht es mir wieder annähernd wie zuvor. Die Betaferon-Behandlung bezahlte zu 90% meine Krankenkasse (sfr. 1‘700.- eine Monatspackung - also Total 3400.-!). Ich hoffe jetzt, dass sich das Gift schnell rausspült und trinke so viel wie möglich.
Etwa 2 Wochen nach Beendigung dieser Giftkur erzählte mir eine Freundin aus Island (sie ist Schweizerin und ihre Schwester hat auch MS) sie hätte im Fernsehen einen isländischen Arzt gesehen, der sich sehr für LDN bei MS-Patienten einsetzt. Sie meinte, ich könne ja das mal probieren.
Am 11.11.2011 um 11.11h war ich bei meinem Hausarzt, der mir nun Nemexin verschrieb (endlich). Ich kann das nun nach Anweisung von Silvia (www.ldnhilft.org) auflösen und in flüssiger Form einnehmen.
Das hat vor allem für uns Schweizer den Vorteil, dass die Krankenkasse das Arzneimittel bezahlt (es ist aber gar nicht so teuer wenn man bedenkt, dass eine Packung für fast ein Jahr ausreicht). Man muss also nicht mehr die Kapseln aus dem Ausland kommen lassen, die man notabene auch noch selber bezahlen muss.
Naltrexin 28 Compr. 50 mg CHF 131.75 Das ergibt einen Preis von 4.705 pro Tablette - das sind pro Einnahme 0.4277 sfr. und es geht mir bestens damit.
10. Dezember: Heute las ich auf einer MS-Seite, dass LDN nichts nütze und sogar gefährlich sei. Gefährlich war für mich das Betaferon - es brachte mich an den Rand des Selbstmordes. Trotz doppelblind und placebogestützter, schweineteurer Studien und CH-Zulassung! Ich glaube zutiefst an eine positive Wirkung von LDN und bin der Meinung, man kann's ja probieren. Schlimmer kann's nicht werden, eher besser.
Und das bleibt so bis Ende Jahr und ich bin sicher es wird auch weiterhin so bleiben.
Wer die ganze Geschichte kennen lernen will, schaue auf meiner Web-Shop-Seite (link unten) nach
Gut finde ich auch die Foren wo man sich mit Gleichgesinnten austauschen kann.
Auf meiner Webseite unter Links ganz unten sind sie zu finden: