Seit 1992 weiss ich, dass ich MS habe. Es fing alles damit an, dass ich bei einer Wanderung merkte, dass mein rechtes Knie immer zurückschlug.  Auch hatte ich Hebeprobleme mit dem Fuss.  Nachdem ich zum Doktor ging, leitete er es ein, dass ich verschiedene Tests und auch die Lumbal Punktion mitmachen musste, worauf die Diagnose Chronisch Progrediente MS fiel (auch bezeichnet Primäre Progrediente MS oder PPMS)

Im 1993 fing also eine Gangstörung an. Damals bekam ich beim Strecken starke Spasmen.

Ungefähr 1997 musste ich anfangen mit Krücken zu gehen, weil mein Knie Miniskusprobleme hatte, was zu einer Operation führte. Als Folge der langen Hinkerei bekam ich starke Rückenschmerzen, die von 1998 – 2004 mit verschiedenen Therapien behandelt wurden, mit Tens-Behandlung (transkutane elektrische Nervenstimulation), Spritzen, Medikamente, aber alles ohne bleibenden Erfolg. Nach gewissen Spritzen war ich zwar schmerzlos aber auch gefühllos, was dazu führte, dass ich nicht mehr gehen konnte und letzten Endes kamen die Schmerzen doch wieder. So fing meine Zeit mit Schmerzpflaster (Transtec Pflaster) an, Pflaster, die ich über 10 Jahre lang auflegte. Bis September 2010 nahm ich auch Schmerztabletten, die ich im Paraplegikerzentrum Nottwil verschrieben bekam. (Temgesic und Lioresal)

Im Sommer 2010 hörte ich von LDN und sprach mit meinem Arzt darüber, der sich gleich einverstanden erklärte, mir dies zu verschreiben und mir diesen Versuch mit einem ihm und mir unbekannten Medikament zu ermöglichen. Zuerst musste ich aber mit den Schmerzpflastern (Transdec hat etwas Morphium drin) aufhören, da diese mit LDN nicht kompatibel sind, aber im September 2010 fing ich mit LDN an, das ich selber zuhause zubereite.

Ein Jahr mit LDN ist nun bereits vergangen.  Meine Mobilität hat sich zwar nicht verbessert, vielleicht sogar etwas verschlechtert (langsame Progression?), aber ich lebe heute ohne regelmässige Schmerzmittel.  Meistens habe ich gar keine bis höchstens wenig Schmerzen. Jede Woche mache ich Physiotherapie und bewege mich fast täglich mit meinem stationären „Velo“. Ich nehme abendlich 4mg LDN, schlafe gut und obwohl es morgens eine Weile dauert, bis ich gut funktioniere, geht es mir gut, besser als mit all den Mitteln voller Nebenwirkungen. Aber ja, natürlich habe ich weiterhin MS, denn bisher gibt es noch kein Heilmittel für diese Erkrankung.